Niektórych historii nigdy się nie zapomina, a to co przeżył Eli Thompson jest jedną z nich.
Eli Thompson urodził się bez nosa, miał więc ciężki start w życiu. Jednak swoją osobowością i urokiem skradł serca ludzi z całego świata.
Chłopiec przyszedł na świat w szpitalu South Baldwin w Foley w stanie Alabama i cierpiał z powodu arhinii. Nie miał przewodów nosowych, ani jam zatok.
Jest to bardzo rzadka wada, opisano do tej pory około 20–30 przypadków.
Zaledwie w wieku 5 dni Eliemu zrobiono tracheotomię. Zdiagnozowano u niego również arhinię, wrodzone schorzenie twarzy, którego do tej pory odnotowano zaledwie 30 przypadków.
Przez pierwsze miesiące swojego życia maluch był w centrum uwagi. Jednak jego rodzice rozstali się, kiedy miał sześć miesięcy.
Pomimo wszystkich trudności Eli dobrze się rozwijał.
Za pośrednictwem strony na Facebooku o nazwie Eli’s Story tysiące ludzi na całym świecie śledziło jego historię.
Jak powiedział Jeremy Finch, tata Eliego, chłopiec był bardzo bystry i zawsze się uśmiechał.
„Chwycił za serce wiele osób” – powiedział Jeremy dla AL.com łamiącym się głosem. „Wielu osobom na nim zależało”.
Eli porozumiewał się na migi i rozpoczął terapię logopedyczną w domu.
Dalsza część artykułu pod zdjęciem:
Wiele osób dopingowało go w zmaganiach
Z chwilą narodzin Eliego w 2015 roku wiele osób nazywało go „Cudownym dzieckiem”. Kibicujący mu ludzie byli regularnie informowani o jego rozwoju za pośrednictwem mediów społecznościowych.
Tak, jak wszystkie inne dzieci, Eli uwielbiał ciasteczka!
„Jego ulubionym przysmakiem było ciastko” – powiedział ojciec.
Pierwszą rzeczą, jaką robił każdego ranka, było dopominanie się o ciastko. Niedawno w swoim żłobku otrzymał nagrodę „Cookie Monster Award.”
Odkąd się urodził Eli inspirował innych.
Czytaj także:
- Matka traci chorego na serce syna – teściowa wypowiada 3 niewybaczalne słowa, które na zawsze zrujnują ich relację
- Dziecko urodziło się z bardzo opuchniętą głową – 20 miesięcy później nawet lekarze nie mogą uwierzyć w jego powrót do zdrowia
W wieku 7 miesięcy spotkał się z innym dzieckiem z tą samą chorobą, 2,5 letnią Tessą Evans z Irlandii.
„To, że mogliśmy przedstawić Tessę Eli’emu było jak spełnienie marzeń. Wiele to dla nas znaczyło, że mogliśmy usiąść i porozmawiać z jego rodziną” – napisała po spotkaniu mama Tessy, Grainne Evans.
„Tessa była całkowicie zauroczona Elim, przytuliła go i pogłaskała po głowie. Móc zobaczyć to, jak Eli patrzy na nią, było cennym przeżyciem, którego nie da się wyrazić słowami.”
Odszedł do nieba
Niestety Eli zmarł zaledwie dwa miesiące po świętowaniu swoich drugich urodzin.
„Wczoraj straciliśmy naszego małego kompana” – napisał na Facebooku w 2017 roku Jeremy Finch, ojciec Eli Thompsona.
„Nigdy nie będę w stanie zrozumieć, dlaczego tak się stało. To będzie bardzo bolało przez długi czas. Jednak jestem wdzięczny, że w moim życiu był ten wspaniały chłopiec!”
Wiadomość o śmierci chłopca była szokiem dla wielu jego obserwatorów.
„Jego droga skończyła się dużo wcześniej, niż byśmy sobie tego życzyli, ale taka była wola Boga, by zabrać go do swojego domu” – napisał Finch na Facebooku.
„Będę czekał na moment, kiedy zobaczę go u bram niebios, wyczekującego na mnie, aby przybić po raz kolejny jedno ze swoich słynnych uderzeń pięścią! Kocham cię mały. Spoczywaj w pokoju razem z moim Ojcem”.
Przykro mi z powodu Waszej straty …Takie urocze dziecko …Słodki Aniołek w niebie …Boże miej ich wszystkich w opiece … ❤️
Na naszym Instagramie znajdziecie więcej interesujących treści, zdjęć i filmów.
